Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating

Номер K: K260636 · 2026-06-18

Дата решения2026-06-18
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18 under 510(k) number K260636. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating?

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. The 510(k) number is K260636.

When did Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating receive FDA 510(k) clearance?

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K260636.

Who is the listed applicant for Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating?

The FDA 510(k) record lists Stryker Sustainability Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating?

The FDA product code for Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Stryker Sustainability Solutions указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑