Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0)
Номер K: K260729 · 2026-06-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0)?
Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is GuideAI Health. The 510(k) number is K260729.
When did Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0) receive FDA 510(k) clearance?
Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K260729.
Who is the listed applicant for Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0)?
The FDA 510(k) record lists GuideAI Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0)?
The FDA product code for Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0) is QAS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QAS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама