Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EasyWhip Family

Номер K: K261021 · 2026-07-01

ЗаявительWinter Innovations, Inc.
Дата решения2026-07-01
Код продуктаGAT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EasyWhip Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01 under 510(k) number K261021. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EasyWhip Family?

EasyWhip Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. The 510(k) number is K261021.

When did EasyWhip Family receive FDA 510(k) clearance?

EasyWhip Family received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K261021.

Who is the listed applicant for EasyWhip Family?

The FDA 510(k) record lists Winter Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EasyWhip Family?

The FDA product code for EasyWhip Family is GAT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Winter Innovations, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GAT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑