Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Stitch - Suture Wires and Tapes

Номер K: K253910 · 2026-08-22

Дата решения2026-08-22
Код продуктаGAT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Stitch - Suture Wires and Tapes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-22 under 510(k) number K253910. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stitch - Suture Wires and Tapes?

Stitch - Suture Wires and Tapes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-22. The listed applicant is GM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.. The 510(k) number is K253910.

When did Stitch - Suture Wires and Tapes receive FDA 510(k) clearance?

Stitch - Suture Wires and Tapes received FDA 510(k) clearance on 2026-08-22, under 510(k) number K253910.

Who is the listed applicant for Stitch - Suture Wires and Tapes?

The FDA 510(k) record lists GM Dos Reis Industria e Comercio Ltda. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stitch - Suture Wires and Tapes?

The FDA product code for Stitch - Suture Wires and Tapes is GAT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где GM Dos Reis Industria e Comercio Ltda. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: GAT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑