Healium Intelliscan LX192LC
Номер K: K261132 · 2026-05-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Healium Intelliscan LX192LC?
Healium Intelliscan LX192LC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-05. The listed applicant is Healium Intelliscan Corporation. The 510(k) number is K261132.
When did Healium Intelliscan LX192LC receive FDA 510(k) clearance?
Healium Intelliscan LX192LC received FDA 510(k) clearance on 2026-05-05, under 510(k) number K261132.
Who is the listed applicant for Healium Intelliscan LX192LC?
The FDA 510(k) record lists Healium Intelliscan Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Healium Intelliscan LX192LC?
The FDA product code for Healium Intelliscan LX192LC is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама