Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens

Номер K: K261812 · 2026-07-07

ЗаявительHOYA Lamphun , Ltd.
Дата решения2026-07-07
Код продуктаMVN
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is HOYA Lamphun , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07 under 510(k) number K261812. The device is classified under product code MVN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens?

HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07. The listed applicant is HOYA Lamphun , Ltd.. The 510(k) number is K261812.

When did HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2026-07-07, under 510(k) number K261812.

Who is the listed applicant for HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists HOYA Lamphun , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens?

The FDA product code for HOYA Illumina (sorafilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Toric Daily Disposable Soft Contact Lens; HOYA Illumina (sorafilcon A) Multifocal Daily Disposable Soft Contact Lens is MVN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где HOYA Lamphun , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MVN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑