Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal

Номер K: K202448 · 2020-09-22

ЗаявительAlcon Laboratories, Inc.
Дата решения2020-09-22
Код продуктаMVN
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-22 under 510(k) number K202448. The device is classified under product code MVN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal?

DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-22. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K202448.

When did DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal receive FDA 510(k) clearance?

DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2020-09-22, under 510(k) number K202448.

Who is the listed applicant for DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal?

The FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal is MVN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Alcon Laboratories, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 37 устройств →

Связанные устройства (Код: MVN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑