Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System

Номер K: K261898 · 2026-08-06

Дата решения2026-08-06
Код продуктаKRO
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp. dba Stryker Orthopaedics. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06 under 510(k) number K261898. The device is classified under product code KRO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System?

Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp. dba Stryker Orthopaedics. The 510(k) number is K261898.

When did Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?

Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06, under 510(k) number K261898.

Who is the listed applicant for Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System?

The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp. dba Stryker Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System?

The FDA product code for Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System is KRO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Howmedica Osteonics Corp. dba Stryker Orthopaedics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 27 устройств →

Связанные устройства (Код: KRO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑