ATTUNE™ Revision Hinge Knee
Номер K: K242871 · 2024-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ATTUNE™ Revision Hinge Knee?
ATTUNE™ Revision Hinge Knee is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21. The listed applicant is Depuy Ireland UC. The 510(k) number is K242871.
When did ATTUNE™ Revision Hinge Knee receive FDA 510(k) clearance?
ATTUNE™ Revision Hinge Knee received FDA 510(k) clearance on 2024-11-21, under 510(k) number K242871.
Who is the listed applicant for ATTUNE™ Revision Hinge Knee?
The FDA 510(k) record lists Depuy Ireland UC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTUNE™ Revision Hinge Knee?
The FDA product code for ATTUNE™ Revision Hinge Knee is KRO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Depuy Ireland UC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама