Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

HQD 2016-11-15

SynergEyes A&M (paflufocon D hem-iberfilcon A) Hybrid Daily Wear Contact Lens, SynergEyes KC (paflufocon D hem-iberfilcon A) Hybrid Daily Wear Contact Lens, SynergEyes PS (paflufocon D hem-iberfilcon A) Hybrid Daily Wear Contact Lens, SynergEyes SiH (petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Contact Lens, SynergEyes UltraHealth for Keratoconus (petrafocon A hem-larafilcon A) Hybrid Daily Wear Co

Заявитель Synergeyes, Inc.

Номер K K153714

Подробнее →

Страница 2552 из 2763

↑