Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set

Номер K: K161831 · 2016-11-15

Дата решения2016-11-15
Код продуктаMRG
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunodiagnostic Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-15 under 510(k) number K161831. The device is classified under product code MRG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set?

IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-15. The listed applicant is Immunodiagnostic Systems , Ltd.. The 510(k) number is K161831.

When did IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set receive FDA 510(k) clearance?

IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set received FDA 510(k) clearance on 2016-11-15, under 510(k) number K161831.

Who is the listed applicant for IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set?

The FDA 510(k) record lists Immunodiagnostic Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set?

The FDA product code for IDS-iSYS 25VitDs, IDS-iSYS 25VitDs Control Set is MRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Immunodiagnostic Systems , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑