Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor
Номер PMA: P140009 · 2026-09-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor?
Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.
When did Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor?
The FDA product code for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian tremor is MHY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама