Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Ventricular (assist) bypass

Номер PMA: P160054 · 2026-09-09

ЗаявительABBOTT MEDICAL
Дата решения2026-09-09
Номер PMAP160054
Код продуктаDSQ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Ventricular (assist) bypass is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The device is classified under product code DSQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ventricular (assist) bypass?

Ventricular (assist) bypass is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.

When did Ventricular (assist) bypass receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Ventricular (assist) bypass can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Ventricular (assist) bypass?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventricular (assist) bypass?

The FDA product code for Ventricular (assist) bypass is DSQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑