Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered
Номер PMA: P240042 · 2026-08-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered?
Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL.
When did Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered?
The FDA product code for Prosthesis, mitral valve, percutaneously delivered is NPU.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама