Литература PubMed
Публикации о медицинских изделиях из PubMed / NCBI
Regulatory Insights From 27 Years of Artificial Intelligence/Machine Learning-Enabled Medical Device Recalls in the United States: Implications for Future Governance.
Читать далее →Clinical trial design in FDA submissions for neuromodulation devices, 1960-2023: a systematic review and meta-analysis.
Читать далее →Assessing the Impact of End-of-Life Processing on Reusable Medical Devices.
Читать далее →The illusion of safety: A report to the FDA on AI healthcare product approvals.
Читать далее →[Regulatory requirements for software medical devices: Comparison between Europe, the United States, and Algeria].
Читать далее →Scoping review on regulation, implementation and postmarket surveillance of medical devices.
Читать далее →Evaluation of clinical data and regulatory submission characteristics for neuromodulation devices approved via the 510(k) pathway (1996-2024).
Читать далее →Комплексный обзор реального мира доказательств в одобрениях медицинских устройств в США.
Читать далее →Prescription Digital Therapeutics Research Across Clinical, Engagement, Regulatory, and Implementation Domains: A Bibliometric and Thematic Study.
Читать далее →Decoding FDA Labeling of Prescription Digital Therapeutics: A Cross-Sectional Regulatory Study.
Читать далее →Точность и безопасность непрерывного неинвазивного монитора артериального давления у новорожденных.
Читать далее →Подходящих статей не найдено.
Страница 11 из 42