Литература PubMed
Публикации о медицинских изделиях из PubMed / NCBI
Анализ тенденций в отзывах FDA по эндопротезированию тазобедренного сустава: ретроспективный обзор.
Читать далее →Cybersecurity breaches in medical devices: analyzing FDA safety communications in response to patient security concerns.
Читать далее →Многоуровневая рамка индекса для оценки регуляторной применимости ISO 10328 с использованием кейса с протезом коленного сустава
Читать далее →Urologic Device Innovation and Trends: An Analysis of Food and Drug Administration Approvals From 1990 to 2023.
Читать далее →Medical Device Regulation - Who Does the FDA Serve?
Читать далее →Device failures and patient adverse events from EUS: 26-year FDA MAUDE analysis (2000-2025).
Читать далее →Artificial intelligence as medical device in radiology in 2025: the regulatory scenario in the EU, USA, and China.
Читать далее →Clinical Trial Design and Regulatory Requirements for Artificial Intelligence as a Medical Device: A PRISMA-ScR-Guided Scoping Review of Global Guidance and Evidence (2017-2025).
Читать далее →The history of state preemption and medical device regulation: lessons for artificial intelligence oversight.
Читать далее →FDA-Regulated AI-Enabled Medical Devices With Pediatric Indications.
Читать далее →Use and regulation of patient-specific three-dimensional printing in medicine: a survey of physician end-users.
Читать далее →Подходящих статей не найдено.
Страница 5 из 42