23AndMe, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 5 products
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器械总数5
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223597 | 23andMe® 个人基因组服务®（PGS®）BRCA1/BRCA2（选定变异）遗传健康风险报告 | QAZ | 2023-08-31 | 查看 |
| 510(k) | K221885 | 23andMe 个人基因组服务（PGS）药代基因组报告 | QDJ | 2022-10-26 | 查看 |
| 510(k) | K211499 | 23andMe PGS 遗传风险报告 for 遗传性前列腺癌 (HOXB13 相关) | QAZ | 2022-01-06 | 查看 |
| 510(k) | K193492 | 23andMe 个人基因组服务（PGS）药代基因组报告 | QDJ | 2020-08-17 | 查看 |
| 510(k) | K182784 | MUTYH相关多发性息肉病（MAP） | QAZ | 2019-01-18 | 查看 |
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