Atlas Spine, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 10 products
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器械总数10
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252822 | Atlas脊柱HiRISE™可扩张颈椎前柱截骨植入物 | PLR | 2026-07-15 | 查看 |
| 510(k) | K252560 | Atlas 脊柱 HiRISE™ 可扩张颈椎椎体切除术系统 | PLR | 2025-11-10 | 查看 |
| 510(k) | K251969 | Atlas 脊柱 Project X 可扩张后腰椎椎间系统 | MAX | 2025-08-15 | 查看 |
| 510(k) | K243191 | Atlas 脊柱外侧可扩张椎间系统 | OVD | 2024-11-26 | 查看 |
| 510(k) | K202302 | Atlas 脊柱 Rebar (Ti) 支撑系统 | ODP | 2020-10-30 | 查看 |
| 510(k) | K192570 | Atlas 脊柱可扩张颈椎独立椎间系统 | OVE | 2020-02-28 | 查看 |
| 510(k) | K182418 | V3 骨板系统 | KWQ | 2018-11-29 | 查看 |
| 510(k) | K180675 | Atlas 脊柱可扩张颈椎椎间系统 | ODP | 2018-06-13 | 查看 |
| 510(k) | K172334 | Ortus® 可扩张腰椎椎间融合系统 | MAX | 2017-10-25 | 查看 |
| 510(k) | K162918 | Atlas 脊柱可扩张椎间系统 | MAX | 2017-02-09 | 查看 |
没有匹配的设备。