FDA 510(k)

Atlas 脊柱外侧可扩张椎间系统

K号: K243191 · 2024-11-26

决定日期2024-11-26

产品代码OVD

咨询委员会OR 请注意，由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本，以下是一个示例翻译，您可以根据实际文本进行调整： --- 产品名称：[产品名称] 公司名称：[公司名称] 根据FDA 510(k)预市场批准程序，[产品名称]已获得批准，用于[产品用途描述]。产品注册号：[注册号] PMA编号：[PMA编号] 临床试验编号（NCT）：[NCT编号] PubMed ID（PMID）：[PMID编号] 更多信息请访问以下链接： [URL] --- 请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[注册号]、[PMA编号]、[NCT编号]、[PMID编号]和[URL]替换为实际的文本内容。

决定实质等同

器械摘要

Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K243191. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System?

Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Atlas Spine, Inc.. The 510(k) number is K243191.

When did Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K243191.

Who is the listed applicant for Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System?

FDA 510(k)记录中列出Atlas Spine, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System?

The FDA product code for Atlas Spine Lateral Expandable Interbody System is OVD.

列明Atlas Spine, Inc.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

K252822Atlas脊柱HiRISE™可扩张颈椎前柱截骨植入物 K252560Atlas 脊柱 HiRISE™ 可扩张颈椎椎体切除术系统 K251969Atlas 脊柱 Project X 可扩张后腰椎椎间系统 K202302Atlas 脊柱 Rebar (Ti) 支撑系统 K192570Atlas 脊柱可扩张颈椎独立椎间系统 K182418V3 骨板系统

查看所有 10 个设备 →

官方来源

在 FDA 数据库中查看 →

数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。