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FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1

类别0

最新FDA决定

类型	编号	器械名称	代码	日期	操作
510(k)	K220820	美国食品药品监督管理局（FDA）医疗器械和放射健康中心（CDRH）的使命之一是促进医疗器械创新。因此，CDRH在帮助其利益相关者（如制造商、医疗保健专业人员、患者、患者倡导者、学术界和其他政府机构）了解医疗器械的监管环境方面发挥着重要作用。这对于创新的生理闭环控制（PCLC）设备尤为重要。	GYD	2022-11-17	查看