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FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 3 products

器械总数3
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K213370 设备名称:VERIQA 医疗设备监管文本翻译: 设备名称:VERIQA 产品名称:[保留产品名称] 公司名称:[保留公司名称] FDA(美国食品药品监督管理局):美国食品药品监督管理局 510(k):510(k)申请 PMA:上市前批准 NCT:临床试验注册号 PMID:PubMed ID 标识符:[保留标识符] URL:[保留URL] 请注意,以上翻译保留了原文中的专有名词和缩写。IYE2022-03-30 查看
510(k) K191646 Beamscan MRIYE2020-02-21 查看
510(k) K160405 OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4DIYE2017-10-20 查看
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