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Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 5 products

器械总数5
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K260331 IMMULITE 2000 3g过敏特异性IgE Vantage;IMMULITE 2000系统花生过敏原(F13)DHB2026-09-04 查看
510(k) K233946 IMMULITE® 2000 BR-MAMOI2024-03-13 查看
510(k) K213510 IMMULITE/IMMULITE 1000 OM-MA,IMMULITE 2000 OM-MALTK2023-09-08 查看
510(k) K202826 IMMULITE® 2000 皮质醇CGR2021-01-15 查看
510(k) K203270 IMMULITE/IMMULITE® 1000 皮质醇CGR2021-01-15 查看
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