CoRoent® Ti-C 系统
K号: K160916 · 2016-06-28
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器械摘要
常见问题
What is the CoRoent® Ti-C System?
CoRoent® Ti-C System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. The 510(k) number is K160916.
When did CoRoent® Ti-C System receive FDA 510(k) clearance?
CoRoent® Ti-C System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28, under 510(k) number K160916.
Who is the listed applicant for CoRoent® Ti-C System?
The FDA 510(k) record lists Nu Vasive, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CoRoent® Ti-C System?
The FDA product code for CoRoent® Ti-C System is MAX.
相关临床试验
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列明Nu Vasive, Incorporated为申报人的其他记录
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相关器械(代码:MAX)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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