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FDA 510(k)

裂隙灯 SL-D301

K号: K161972 · 2016-12-09

决定日期2016-12-09
产品代码HJO
咨询委员会OP 请注意,由于您没有提供具体的医疗设备监管文本,我无法进行翻译。请提供具体的文本内容,以便我能够按照您的要求进行翻译。
决定实质等同

器械摘要

Slit Lamp SL-D301 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Topcon Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09 under 510(k) number K161972. The device is classified under product code HJO. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Slit Lamp SL-D301?

Slit Lamp SL-D301 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09. The listed applicant is Topcon Corporation. The 510(k) number is K161972.

When did Slit Lamp SL-D301 receive FDA 510(k) clearance?

Slit Lamp SL-D301 received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09, under 510(k) number K161972.

Who is the listed applicant for Slit Lamp SL-D301?

FDA 510(k)记录显示Topcon Corporation为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Slit Lamp SL-D301?

The FDA product code for Slit Lamp SL-D301 is HJO.

列明Topcon Corporation为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。

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相关器械(代码:HJO)

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