Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5
K号: K162173 · 2017-01-12
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决定日期2017-01-12
产品代码JJX
咨询委员会CH
请注意，您提供的文本“CH”不足以进行翻译。请提供完整的医疗设备监管文本，以便我能够进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-12 under 510(k) number K162173. The device is classified under product code JJX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5?
Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-12. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K162173.
When did Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5 receive FDA 510(k) clearance?
Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5 received FDA 510(k) clearance on 2017-01-12, under 510(k) number K162173.
Who is the listed applicant for Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5?
FDA 510(k)记录显示罗氏诊断公司为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5?
The FDA product code for Elecsys CYFRA 21-1 CalCheck 5 is JJX.
相关临床试验
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列明Roche Diagnostics为申报人的其他记录
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相关器械（代码：JJX）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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