FortiCore®
K号: K171312 · 2018-01-22
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器械摘要
常见问题
What is the FortiCore®?
FortiCore® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-22. The listed applicant is Nanovis, LLC. The 510(k) number is K171312.
When did FortiCore® receive FDA 510(k) clearance?
FortiCore® received FDA 510(k) clearance on 2018-01-22, under 510(k) number K171312.
Who is the listed applicant for FortiCore®?
The FDA 510(k) record lists Nanovis, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FortiCore®?
The FDA product code for FortiCore® is MAX.
相关临床试验
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列明Nanovis, LLC为申报人的其他记录
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相关器械(代码:MAX)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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