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FDA 510(k)

ELRA 电极

K号: K181758 · 2019-04-11

决定日期2019-04-11
产品代码KNS
咨询委员会GU 请注意,由于您只提供了“GU”这个词,我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的句子或段落,我将能够为您提供准确的翻译。
决定实质等同

器械摘要

ELRA Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Starmed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-11 under 510(k) number K181758. The device is classified under product code KNS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the ELRA Electrode?

ELRA Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-11. The listed applicant is Starmed Co., Ltd.. The 510(k) number is K181758.

When did ELRA Electrode receive FDA 510(k) clearance?

ELRA Electrode received FDA 510(k) clearance on 2019-04-11, under 510(k) number K181758.

Who is the listed applicant for ELRA Electrode?

The FDA 510(k) record lists Starmed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ELRA Electrode?

The FDA product code for ELRA Electrode is KNS.

相关临床试验

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列明Starmed Co., Ltd.为申报人的其他记录

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