cmTriage 请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本，我无法进行准确的翻译。如果您能提供具体的文本内容，我将能够为您提供准确的翻译。
K号: K183285 · 2019-03-08
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器械摘要
cmTriage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curemetrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K183285. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the cmTriage?
cmTriage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Curemetrix, Inc.. The 510(k) number is K183285.
When did cmTriage receive FDA 510(k) clearance?
cmTriage received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183285.
Who is the listed applicant for cmTriage?
FDA 510(k)记录中列出Curemetrix, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for cmTriage?
The FDA product code for cmTriage is QFM.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Curemetrix, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：QFM）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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