SPIRA 开放矩阵 ALIF 和 LLIF
K号: K190483 · 2019-09-23
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器械摘要
常见问题
What is the SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF?
SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-23. The listed applicant is Camber Spine Technologies. The 510(k) number is K190483.
When did SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF receive FDA 510(k) clearance?
SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF received FDA 510(k) clearance on 2019-09-23, under 510(k) number K190483.
Who is the listed applicant for SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF?
The FDA 510(k) record lists Camber Spine Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF?
The FDA product code for SPIRA Open Matrix ALIF and LLIF is MAX.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Camber Spine Technologies为申报人的其他记录
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相关器械(代码:MAX)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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