EndoClot
K号: K190677 · 2021-01-29
广告
决定日期2021-01-29
产品代码QAU
咨询委员会SU
请注意，您提供的文本“SU”不足以进行翻译。请提供完整的描述性文本以便进行翻译。
决定实质等同
器械摘要
EndoClot is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endoclot Plus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29 under 510(k) number K190677. The device is classified under product code QAU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the EndoClot?
EndoClot is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is Endoclot Plus Co., Ltd.. The 510(k) number is K190677.
When did EndoClot receive FDA 510(k) clearance?
EndoClot received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K190677.
Who is the listed applicant for EndoClot?
FDA 510(k)记录将Endoclot Plus Co., Ltd.列为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for EndoClot?
The FDA product code for EndoClot is QAU.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Endoclot Plus Co., Ltd.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：QAU）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告