优米森C1200 CRP
K号: K191993 · 2019-10-03
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决定日期2019-10-03
产品代码DCK
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决定实质等同
器械摘要
Yumizen C1200 CRP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03 under 510(k) number K191993. The device is classified under product code DCK. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Yumizen C1200 CRP?
Yumizen C1200 CRP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. The 510(k) number is K191993.
When did Yumizen C1200 CRP receive FDA 510(k) clearance?
Yumizen C1200 CRP received FDA 510(k) clearance on 2019-10-03, under 510(k) number K191993.
Who is the listed applicant for Yumizen C1200 CRP?
FDA 510(k)记录显示HORIBA ABX SAS为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Yumizen C1200 CRP?
The FDA product code for Yumizen C1200 CRP is DCK.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明HORIBA ABX SAS为申报人的其他记录
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相关器械（代码：DCK）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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