托罗-L椎间融合系统
K号: K203038 · 2021-03-26
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器械摘要
常见问题
What is the Toro-L Interbody Fusion System?
Toro-L Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26. The listed applicant is Integrity Implants, Inc.. The 510(k) number is K203038.
When did Toro-L Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
Toro-L Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-26, under 510(k) number K203038.
Who is the listed applicant for Toro-L Interbody Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Integrity Implants, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Toro-L Interbody Fusion System?
The FDA product code for Toro-L Interbody Fusion System is MAX.
相关临床试验
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列明Integrity Implants, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:MAX)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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