瓦萨洛GT
K号: K203533 · 2021-04-21
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决定日期2021-04-21
产品代码DQX
咨询委员会CV
请注意，由于原文未提供具体内容，以下是一个示例翻译：
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产品名称：[产品名称]
公司名称：[公司名称]
FDA批准号：[FDA批准号]
510(k)申请号：[510(k)申请号]
PMA申请号：[PMA申请号]
临床试验注册号：[NCT]
PubMed ID：[PMID]
产品标识符：[标识符]
产品URL：[URL]
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请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[FDA批准号]等占位符替换为实际内容。
决定实质等同
器械摘要
VASSALLO GT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21 under 510(k) number K203533. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the VASSALLO GT?
VASSALLO GT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21. The listed applicant is Filmecc Co., Ltd.. The 510(k) number is K203533.
When did VASSALLO GT receive FDA 510(k) clearance?
VASSALLO GT received FDA 510(k) clearance on 2021-04-21, under 510(k) number K203533.
Who is the listed applicant for VASSALLO GT?
FDA 510(k)记录将Filmecc Co., Ltd.列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for VASSALLO GT?
The FDA product code for VASSALLO GT is DQX.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Filmecc Co., Ltd.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：DQX）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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