Hexanium TLIF
K号: K210359 · 2021-03-10
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器械摘要
常见问题
What is the Hexanium TLIF?
Hexanium TLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10. The listed applicant is Spinevision, S.A.S.. The 510(k) number is K210359.
When did Hexanium TLIF receive FDA 510(k) clearance?
Hexanium TLIF received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10, under 510(k) number K210359.
Who is the listed applicant for Hexanium TLIF?
The FDA 510(k) record lists Spinevision, S.A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hexanium TLIF?
The FDA product code for Hexanium TLIF is MAX.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Spinevision, S.A.S.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:MAX)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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