Tenax激光抗性气管插管
K号: K213028 · 2021-10-21
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器械摘要
常见问题
What is the Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. The 510(k) number is K213028.
When did Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2021-10-21, under 510(k) number K213028.
Who is the listed applicant for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
FDA 510(k)记录显示,Bryan Medical, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
The FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is BTR.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Bryan Medical, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:BTR)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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