MONTAGE-XT可调,可吸收止血骨粘合剂
K号: K220315 · 2022-03-11
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器械摘要
常见问题
What is the MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?
MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K220315.
When did MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?
MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K220315.
Who is the listed applicant for MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?
FDA 510(k)记录中列出Orthocon, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?
The FDA product code for MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty is MTJ.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Orthocon, Inc.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:MTJ)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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