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FDA 510(k)

Permatage XT 可调非吸收性止血骨泥(OS-PER-1001XT)

K号: K262769 · 2026-09-03

决定日期2026-09-03
产品代码MTJ
决定实质等同

器械摘要

Permatage XT可调非吸收性止血骨水泥(OS-PER-1001XT)是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人公司是Orthocon,Inc.。它于2026年9月3日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K262769。该设备归类于产品代码MTJ。FDA决定:实质等同。

常见问题

什么是Permatage XT可调非吸收性止血骨泥(OS-PER-1001XT)?

Permatage XT可调非吸收性止血骨水泥(OS-PER-1001XT)是一种医疗设备,于2026年9月3日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人公司是Orthocon,Inc.。510(k)编号为K262769。

Permatage XT可调非吸收性止血骨泥(OS-PER-1001XT)何时获得FDA 510(k)批准?

Permatage XT可调非吸收性止血骨水泥(OS-PER-1001XT)于2026年9月3日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K262769。

Permatage XT可调非吸收性止血骨泥(OS-PER-1001XT)的列名申请人是谁?

FDA 510(k)记录中列出Orthocon, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

什么是Permatage XT可调非吸收性止血骨泥(OS-PER-1001XT)的FDA产品代码?

FDA产品代码为Permatage XT可调非吸收性止血骨泥(OS-PER-1001XT)的是MTJ。

相关临床试验

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列明Orthocon, Inc.为申报人的其他记录

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