免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据，仅供一般参考，不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

FDA 510(k)

VentStar Helix 双加热（N）Plus（MP02650），VentStar Helix 加热（N）Plus（MP02608）

K号: K222822 · 2023-06-14

申请人Draegerwerk AG & CO Kgaa
决定日期2023-06-14
产品代码BZE
咨询委员会AN 请注意，由于您没有提供完整的医疗设备监管文本，我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的文本，我将很乐意为您翻译。
决定实质等同

器械摘要

VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14 under 510(k) number K222822. The device is classified under product code BZE. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608)?

VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222822.

When did VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608) receive FDA 510(k) clearance?

VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-14, under 510(k) number K222822.

Who is the listed applicant for VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608)?

The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608)?

The FDA product code for VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608) is BZE.

相关临床试验

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

NCT07608549FLASHPilot 1期安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP系统外部临床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177交感神经调节对动脉瘤性蛛网膜下腔出血继发脑动脉痉挛的影响SUSPENDEDNCT07095751人工智能辅助尿路摄像头评估系统，用于诊断膀胱癌NOT_YET_RECRUITING

列明Draegerwerk AG & CO Kgaa为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

K253647Evita（V800）；Evita（V600）K242769VentStar Resus加热型（N）（MP17030）；VentStar Autobreath加热型（N）（MP17031）K222024Evita V800，Evita V600K222207Babylog VN800, Babylog VN600K221118CO2 主流传感器K162821Babyleo TN500

查看所有 7 个设备 →

相关器械（代码：BZE）

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

K252066inspired™ 加热呼吸回路（510-008）；inspired™ 加热呼吸回路（510-009）；inspired™ 自动进料加湿室（VHC10）；inspired™ 自动进料加湿室（VHC20）Vincent Healthcare Products LimitedK253322Hudson RCI® 婴儿Dri-TechTM 呼吸回路（HUD99060 / Dri-Tech 婴儿回路，HUD99060KIT / Dri-Tech 婴儿回路套件，HUD99001KIT / 单肢婴儿回路Dri-Tech 套件，HUD99009KIT / Dri-Tech 婴儿回路套件，HUD99018KIT / Dri-Tech 婴儿回路套件，HUD870NKIT / Dri-Tech 婴儿附件袋，HUD1631 / 婴儿Y型连接器带旋转接头）Medline Industries, LPK243244加热呼吸管Guangdong Eda Technology Co., Ltd.K241268Thermalite 加热 CPAP 管道（CTUBH06H15DS-2, CTUBH15-DS）Exceleron MedicalK234032Hudson RCI Dri-Tech 呼吸回路；HUD99035/Dri-Tech 成人回路；HUD99035KIT/Dri-Tech 成人回路套件；HUD99098KIT/单肢成人Dri-Tech 套件；HUD99098KITF/单肢成人Dri-Tech 过滤器套件；HUD900/Dri-Tech 呼吸机附件；HUD901/Dri-Tech 呼吸机附件延长线Medline Industries, LPK201418Sunset加热CPAP管Sunset Healthcare Solutions, Inc.

官方来源

在 FDA 数据库中查看 →

数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。

↑