CO2 主流传感器
K号: K221118 · 2023-04-05
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决定日期2023-04-05
产品代码CCK
咨询委员会AN
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决定实质等同
器械摘要
CO2 Mainstream Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05 under 510(k) number K221118. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the CO2 Mainstream Sensor?
CO2 Mainstream Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K221118.
When did CO2 Mainstream Sensor receive FDA 510(k) clearance?
CO2 Mainstream Sensor received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K221118.
Who is the listed applicant for CO2 Mainstream Sensor?
The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CO2 Mainstream Sensor?
The FDA product code for CO2 Mainstream Sensor is CCK.
相关临床试验
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列明Draegerwerk AG & CO Kgaa为申报人的其他记录
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相关器械（代码：CCK）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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