Hudson RCI® AddiPak® 单剂量安瓿瓶
K号: K231058 · 2024-01-04
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决定日期2024-01-04
产品代码CAF
咨询委员会AN
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决定实质等同
器械摘要
Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04 under 510(k) number K231058. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial?
Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K231058.
When did Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial receive FDA 510(k) clearance?
Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04, under 510(k) number K231058.
Who is the listed applicant for Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial?
FDA 510(k)记录显示Medline Industries, LP为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial?
The FDA product code for Hudson RCI® AddiPak® Unit Dose Vial is CAF.
相关临床试验
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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