neXus 超声手术吸引器系统
K号: K231117 · 2023-06-23
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器械摘要
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K231117. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
什么是neXus超声波手术吸引器系统？
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. The 510(k) number is K231117.
neXus 超声手术吸引器系统何时获得FDA 510(k)批准？
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K231117.
neXus超声波手术吸引器系统的申请人是谁？
The FDA 510(k) record lists Misonix, LLC, A Bioventus Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
什么是neXus超声波手术吸引器系统的FDA产品代码？
neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System 的FDA产品代码是LFL。
相关临床试验
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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