FDA 510(k)

Medline ComfortTemp 患者保暖系统

K号: K231211 · 2023-12-01

决定日期2023-12-01

产品代码DWJ

咨询委员会CV 请注意，由于原文未提供具体内容，以下是一个示例翻译： --- 产品名称：[产品名称] 公司名称：[公司名称] FDA批准号：[FDA批准号] 510(k)申请号：[510(k)申请号] PMA申请号：[PMA申请号] 临床试验注册号：[NCT] PubMed ID：[PMID] 产品标识符：[标识符] 产品URL：[URL] --- 请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[FDA批准号]等占位符替换为实际内容。

决定实质等同

器械摘要

Medline ComfortTemp Patient Warming System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01 under 510(k) number K231211. The device is classified under product code DWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Medline ComfortTemp Patient Warming System?

Medline ComfortTemp Patient Warming System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K231211.

When did Medline ComfortTemp Patient Warming System receive FDA 510(k) clearance?

Medline ComfortTemp Patient Warming System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-01, under 510(k) number K231211.

Who is the listed applicant for Medline ComfortTemp Patient Warming System?

FDA 510(k)记录显示Medline Industries, LP为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Medline ComfortTemp Patient Warming System?

The FDA product code for Medline ComfortTemp Patient Warming System is DWJ.

列明Medline Industries, LP为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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