Carescape SpO2 - Masimo;Masimo rainbow SET IntelliVue
K号: K232389 · 2023-09-07
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器械摘要
常见问题
What is the Carescape SpO2 - Masimo; Masimo rainbow SET IntelliVue?
Carescape SpO2 - Masimo; Masimo rainbow SET IntelliVue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-07. The listed applicant is Masimo Corporation. The 510(k) number is K232389.
When did Carescape SpO2 - Masimo; Masimo rainbow SET IntelliVue receive FDA 510(k) clearance?
Carescape SpO2 - Masimo; Masimo rainbow SET IntelliVue received FDA 510(k) clearance on 2023-09-07, under 510(k) number K232389.
Who is the listed applicant for Carescape SpO2 - Masimo; Masimo rainbow SET IntelliVue?
FDA 510(k)记录显示Masimo公司为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Carescape SpO2 - Masimo; Masimo rainbow SET IntelliVue?
The FDA product code for Carescape SpO2 - Masimo; Masimo rainbow SET IntelliVue is DQA.
相关临床试验
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列明Masimo Corporation为申报人的其他记录
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相关器械(代码:DQA)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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