Ecomed 一次性给药套装
K号: K234129 · 2024-09-20
广告
决定日期2024-09-20
产品代码FPA
咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下：
HO
请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
Ecomed Disposable Administration Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecomed Solutions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20 under 510(k) number K234129. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
什么是Ecomed一次性给药套装？
Ecomed Disposable Administration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20. The listed applicant is Ecomed Solutions, LLC. The 510(k) number is K234129.
Ecomed一次性给药套装何时获得FDA 510(k)批准？
Ecomed Disposable Administration Sets received FDA 510(k) clearance on 2024-09-20, under 510(k) number K234129.
Ecomed一次性给药套装的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录列出了Ecomed Solutions, LLC作为申请人。这本身并不能确立该设备制造商。
Ecomed一次性给药包的FDA产品代码是什么？
Ecomed一次性给药套装的FDA产品代码为FPA。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Ecomed Solutions, LLC为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：FPA）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
K254123Ecomed 一次性给药套装Ecomed Solutions, LLCK261530iiSure 静脉输液器Deka Research and DevelopmentK252543AMSafe 注射器套装（BA-70075，BA-70071-D，BA-70070，BA-70071-P，BA-70072，BA-70072-F，BA-70071-DF，BA-70071-DF-120，FE01，FE04）Amsino International, Inc.K251375PuraCath Firefly 无针连接器 IT (9005)Puracath Medical, Inc.K251257nSet+ 稳定装置 [6426733]; nSet+ 稳定装置带 nSyte 无针连接器 (NFC) [6426731]; nSyte 无针连接器 (NFC) [6426727]Np MedicalK250325BD Alaris 泵输液套装Carefusion (Bd)
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告