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FDA 510(k)

Entarik NI 鼻饲管系统

K号: K241169 · 2024-11-22

申请人Gravitas Medical, Inc.
决定日期2024-11-22
产品代码KNT
咨询委员会GU 请注意，由于您只提供了“GU”这个词，我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的句子或段落，我将能够为您提供准确的翻译。
决定实质等同

器械摘要

Entarik NI Feeding Tube System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gravitas Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22 under 510(k) number K241169. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Entarik NI Feeding Tube System?

Entarik NI Feeding Tube System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Gravitas Medical, Inc.. The 510(k) number is K241169.

When did Entarik NI Feeding Tube System receive FDA 510(k) clearance?

Entarik NI Feeding Tube System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K241169.

Who is the listed applicant for Entarik NI Feeding Tube System?

The FDA 510(k) record lists Gravitas Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Entarik NI Feeding Tube System?

The FDA product code for Entarik NI Feeding Tube System is KNT.

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列明Gravitas Medical, Inc.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

K230206Entarik 鼻饲管系统；Entarik 鼻饲管

相关器械（代码：KNT）

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