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FDA 510(k)

mXACT 全髋关节假体偏心组件,mXACT 全髋关节假体中心组件和 mXACT PRO 全髋关节假体套装

K号: K241269 · 2025-01-17

决定日期2025-01-17
产品代码ETA
咨询委员会医疗设备监管文本描述翻译如下: 关于[公司/产品名称]的监管信息: - 美国食品药品监督管理局(FDA)批准号:[510(k)编号] - 预市场批准(PMA)申请号:[PMA编号] - 临床试验注册号(NCT):[NCT编号] - 医学文献标识符(PMID):[PMID编号] - 产品标识符:[标识符] - 相关政策:医疗监管政策v1 - 更多信息请访问:[URL] 请注意,以上翻译保留了公司/产品名称、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、标识符和URL。
决定实质等同

器械摘要

mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17 under 510(k) number K241269. The device is classified under product code ETA. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit?

mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH. The 510(k) number is K241269.

When did mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit receive FDA 510(k) clearance?

mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K241269.

Who is the listed applicant for mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit?

The FDA 510(k) record lists MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit?

The FDA product code for mXACT Total Prosthesis Offcenter, mXACT Total Prosthesis Center and mXACT PRO Total Prosthesis Kit is ETA.

相关临床试验

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。

列明MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。

K260719mGRIP 全髋关节假体(3.00毫米)(58689);mGRIP 全髋关节假体(3.25毫米)(58691);mGRIP 全髋关节假体(3.50毫米)(58693);mGRIP 全髋关节假体(3.75毫米)(58695);mGRIP 全髋关节假体(4.00毫米)(58697);mGRIP 全髋关节假体(4.25毫米)(58699);mGRIP 全髋关节假体(4.50毫米)(58701);mGRIP 全髋关节假体(4.75毫米)(58703);mGRIP 全髋关节假体(5.00毫米)(58705);mGRIP 全髋关节假体(5.50毫米)(58707);mGRIP 全髋关节假体(6.00毫米)(58709);mGRIP 全髋关节假体(6.50毫米)K260718mGRIP部分义肢(0.75毫米)(58669);mGRIP部分义肢(1.00毫米)(58671);mGRIP部分义肢(1.25毫米)(58673);mGRIP部分义肢(1.50毫米)(58675);mGRIP部分义肢(1.75毫米)(58677);mGRIP部分义肢(2.00毫米)(58679);mGRIP部分义肢(2.25毫米)(58681);mGRIP部分义肢(2.50毫米)(58683);mGRIP部分义肢(3.00毫米)(58685);mGRIP部分义肢(3.50毫米)(58687);mDISC部分义肢(58850)K260720mWING 骨底板假体(0.4 x 3.50 mm)(58717);mWING 骨底板假体(0.4 x 3.75 mm)(58719);mWING 骨底板假体(0.4 x 4.00 mm)(58721);mWING 骨底板假体(0.4 x 4.25 mm)(58723);mWING 骨底板假体(0.4 x 4.50 mm)(58725);mWING 骨底板假体(0.4 x 4.75 mm)(58727);mWING 骨底板假体(0.4 x 5.00 mm)(58729);mWING 骨底板假体(0.4 x 5.25 mm)(58731);mWING 骨底板假体(0.4 x 5.50 mm)(58733);mWING 骨底板假体(0.5 x 3.50 mm)(58735);K241261mCLIP 部分义肢,mCLIP ARC 部分义肢,mXACT 部分义肢和 mXACT PRO 部分义肢套装K241142mAXIS 骨底板假体,mLOOP 骨底板假体,mZAM 骨底板假体和 mFIX 骨底板假体

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