Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)
K号: K241899 · 2024-11-27
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器械摘要
常见问题
What is the Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?
Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Easymed Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K241899.
When did Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) receive FDA 510(k) clearance?
Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K241899.
Who is the listed applicant for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?
The FDA 510(k) record lists Easymed Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?
The FDA product code for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) is KPI.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Easymed Instruments Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：KPI）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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