Anovo外科手术系统(型号6Ne)
K号: K242157 · 2024-10-21
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器械摘要
常见问题
What is the Anovo Surgical System (Model 6Ne)?
Anovo Surgical System (Model 6Ne) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K242157.
When did Anovo Surgical System (Model 6Ne) receive FDA 510(k) clearance?
Anovo Surgical System (Model 6Ne) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21, under 510(k) number K242157.
Who is the listed applicant for Anovo Surgical System (Model 6Ne)?
FDA 510(k)记录将Momentis Surgical,Ltd.列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Anovo Surgical System (Model 6Ne)?
The FDA product code for Anovo Surgical System (Model 6Ne) is QNM.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Momentis Surgical , Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:QNM)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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