FDA 510(k)

eHertz 功能系列诊断超声系统（eHertz C，eHertz E，eHertz R，eHertz S）

K号: K250228 · 2025-04-23

决定日期2025-04-23

产品代码IYN

咨询委员会RA

决定实质等同

器械摘要

eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esonic Technology (Wuhan) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23 under 510(k) number K250228. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S)?

eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23. The listed applicant is Esonic Technology (Wuhan) Co., Ltd.. The 510(k) number is K250228.

When did eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S) receive FDA 510(k) clearance?

eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23, under 510(k) number K250228.

Who is the listed applicant for eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S)?

FDA 510(k)记录将艾生科技（武汉）有限公司列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S)?

The FDA product code for eHertz Functional Series Diagnostic Ultrasound System (eHertz C, eHertz E, eHertz R, eHertz S) is IYN.

列明Esonic Technology (Wuhan) Co., Ltd.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

K261272ePascal S/ ePascal SOR/ ePascal S5/ ePascal SA/ ePascal SE/ ePascal 80Elite/ ePascal 80/ MOZI-X1/ MOZI-X12/ DF-41E 诊断型超声系统

相关器械（代码：IYN）

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

官方来源

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