0.9%氯化钠注射剂,USP,BD PosiFlush® SP注射器
K号: K250884 · 2025-12-02
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器械摘要
常见问题
What is the 0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe?
0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-02. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K250884.
When did 0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe receive FDA 510(k) clearance?
0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe received FDA 510(k) clearance on 2025-12-02, under 510(k) number K250884.
Who is the listed applicant for 0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe?
The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe?
The FDA product code for 0.9 % Sodium Chloride Injection, USP, BD PosiFlush™ SP Syringe is NGT.
相关临床试验
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列明Becton, Dickinson and Company为申报人的其他记录
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相关器械(代码:NGT)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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